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3.多基因遗传病 （1）概念：指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 （2）特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家族聚集（即：一个家族中不止一个成员患病）。 （3）实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病。如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。
4.染色体异常遗传病 （1）概念：由于染色体异常而引起的遗传病。 （2）类型 ①染色体结构变化引起的遗传病，如：猫叫综合征——人类第5号染色体短臂缺失。 ②染色体数目变化引起的遗传病，可分为： a.常染色体遗传病：21三体综合征等。 b.性染色体遗传病：小睾丸症（XXY）、先天性卵巢发育不全症（XO）等。
说明: 多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律。
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